The 2026 EU Health Policy Agenda and Biotech Act I

30/01/2026

Esta primera sesión del año ofreció a todos los miembros del Grupo de Trabajo sobre Salud de ERRIN la oportunidad de reunirse para establecer contactos y poner en marcha conjuntamente las actividades para 2026.

Marta Moya Díaz, jefa de la Unidad de Relaciones Interinstitucionales (A2) de la DG SANTE, presentó las iniciativas en curso y previstas por la Comisión Europea para 2026. Los responsables del Grupo de Trabajo presentaron el plan de trabajo anual para 2026, lo que brindará a los miembros la oportunidad de familiarizarse con las actividades previstas y debatir su posible participación. También se incluyó una intervención específica para presentar la Ley de Biotecnología I, a cargo de Joeri Boterman (responsable de políticas, DG SANTE). La sesión concluyó con un almuerzo de networking para conocerse y determinar áreas de posible colaboración entre los representantes regionales y locales.

Marta Moya, Jefa de Unidad de relaciones interinstitucionales de la DG Santé, presentó los temas más importantes en la agenda de salud para 2026: 
•    Critical medicines act: empiezan negociaciones en febrero
•    Health package, lanzado en diciembre de 2025
•    EU Cancer Beating Plan + cancer conclusions de la presidencia española del Consejo
•    Safe Hearts Plan: prevention+eraly detection+treatment; en 2026 se va a trabajar en 6 flagship initiatives
•    Pharma package: se espera aprobación en este primer semestre de 2026
•    European Biotech Act 1
•    Revisión del Medical Devices Regulation: foco en la simplificación

Joeri Boterman habló brevemente sobre la Biotech Act, parte 1. La Biotech Act I forma parte de una estrategia más amplia de política industrial y de innovación de la UE. Está dividida en dos fases: esta primera, centrada en salud y competitividad regulatoria, y una segunda prevista para tercer trimestre de 2026, que abordará aspectos más amplios de la política industrial y ecosistemas biotecnológicos completos. La parte 1 pretende simplificar y modernizar el entorno regulatorio y, en concreto, facilitar y acelerar procesos como los ensayos clínicos, las autorizaciones de productos biotecnológicos avanzados (por ejemplo terapias celulares y génicas), así como la regulación relacionada con alimentos y piensos, microorganismos modificados y dispositivos de diagnóstico. Se pretende reducir trámites redundantes y acelerar el paso del laboratorio al mercado.
 

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